Charbon Activé Ival


DCI/Dosage: Charbon activé 300 mg

Présentation: 40 Comprimés

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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Charbon activé Ival 300 mg, comprimé à croquer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon végétal ................................................................................................................... 300,0 mg

Liste complète des excipients : Carmellose sodique, Povidone . Stéarate de magnésium

Excipient à effet notoire : Saccharose

3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.

4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
1 à 2 comprimés à croquer et à avaler avec un peu d'eau, à prendre après les repas ou au moment des douleurs.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
 En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).
 En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose: 0,5 g par comprimé à croquer.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
 L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
 Liés à la présence de calcium: en usage prolongé et à forte dose, risque d'hypercalcémie, lithiase rénale et insuffisance rénale.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une légère constipation.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmaco thérapeutique:
ADSORBANT INTESTINAL.
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Incompatibilités
Sans objet.
6.2. Durée de conservation
3 ans.

7. PRESENTATION ET NUMERO D’ENREGISTREMENT

  • Présentation : Boite de 40 comprimés à croquer
  • D E : 07/10B 172/195

8. CONCENTRATION DE PRESCRIPTION ET DELIVRANCE
Médicament non inscrit sur une liste

9. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoire Pharma ival